罗氏PD-L1+TIGIT：一线NSCLC达到OS硬终点，死亡风险降低71%

12月10日，罗氏宣布PD-L1抗体+TIGIT抗体联合一线治疗NSCLC二期临床CITYSCAPE的最新数据。

去年ASCO会议上，罗氏公布了该临床研究的ORR、PFS等治疗数据。

此次更新的关键数据是硬终点OS，对于PD-L1 TPS≥50%的患者，PD-L1单药治疗的中位OS为12.8个月，PD-L1+TIGIT组尚未达到，死亡风险降低71%。中位mPFS从PD-L1单药治疗的4.1个月延长到PD-L1+TIGIT联合治疗的16.6个月。需要注意的是，对于PD-L1 TPS 1-49%的患者，ORR、mPFS、mOS数据两组都没有差异。

联合治疗的安全性数据如下。

PD-(L)1+TIGIT联合治疗已经成为药企竞争的一个焦点，罗氏、默沙东、百济神州都处于三期临床研究阶段。信达生物、泽璟制药申报了PD-1/TIGIT双抗，普米斯生物、圣和药业申报了PD-L1/TIGIT双抗，复宏汉霖PD-L1/TIGIT抗体已在澳洲获批临床。康方生物PD-1/CTLA-4双抗+TIGIT抗体联合治疗的一期临床已经启动。

推荐阅读：研究报告 | 靶向TIGIT药物在研现状

来源：医药笔记