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全自动Digital WB,颠覆40年来蛋白样本检测门槛

iNature • 2 年前 • 184 次点击  
  蛋白免疫印迹实验(Western blot)是检测蛋白质表达的经典方法,可在简单或复杂的生物样品中提供有关靶蛋白的定性及定量数据。传统WB步骤复杂,通常包括从蛋白样本制备→电泳→转膜→封闭→清洗→孵育一抗→清洗→孵育二抗→清洗→显影→清洗→分析等十几个实验步骤,几乎每一步都涉及人工干预,任一环节出现的漏洞都会影响结果的灵敏度。为了得到稳定可信的实验结果,传统WB往往对于总蛋白的需求量很高(约5-100ug不等),导致部分样本无法达到检测门槛,或者需要付出更多的时间和金钱成本才得以制备。






如果有更加灵敏的检测工具,不仅可以节约样本制备时间和实验材料获取成本,还可以进一步拓展方法应用边界,为稀缺临床样本等特殊实验材料提供完整深入研究的可能。

ProteinSimple基于毛细管电泳技术,结合经典蛋白免疫印迹实验原理,开发完成全自动数字化蛋白质表达定量分析系统(Digital WB,也称Simple Western),为您提供完美解决方案。




Digital WB系统利用毛细管电泳免疫学分析技术,可从微量样品中自动吸取、分离、捕获蛋白质,并通过化学发光或荧光检测模式准确测定目的蛋白含量。

全程自动化:避免人工误差的引入,提高结果稳定性;

标准实验流程:全程质控数据可溯源,规避孔间/批间操作差异;

标配实验耗材:共享标配试剂,消除孔间/批间背景差异;

毛细管电泳免疫反应:微浓缩反应体系,更高效抗原抗体结合能力,更高检测灵敏度。






样本来源:临床分选得到的骨髓干细胞

检测用量:2500个骨髓干细胞

文献来源:The impact of integrin β2 on granulocyte/macrophage progenitor proliferation. STEM CELLS. 2018





样本来源:M1 样巨噬细胞衍生的细胞外囊泡 (M1EVs)

检测用量:~0.5ug总蛋白(上样浓度约0.1ug/ul)

文献来源:Exploration and functionalization of M1-macrophage extracellular vesicles for effective accumulation in glioblastoma and strong synergistic therapeutic effects. Signal Transduction and Targeted Therapy 2022


样本来源:细胞膜紧密连接蛋白claudin-5(干燥症)

检测用量:~0.1ug总蛋白(上样浓度约0.02ug/ul)

文献来源:Disruption of endothelial barrier function is linked with hyposecretion and lymphocytic infiltration in salivary glands of Sjögren‘s syndrome. Molecular Basis of Disease. 2018




样本来源:临床心衰病人心肌内膜活检样本

HFrEF样本取自原位心脏移植前扩张性衰竭心脏的右室间隔;

对照样本取自未衰竭、移植的、未使用的供体心脏的右室间隔。

文献来源:Nitrosative stress drives heart failure with preserved ejection fraction. Nature, 2019



样本来源:小鼠2-cell胚胎

检测用量:132个2-cell胚胎用于检测3个靶蛋白(7ul 裂解物)

文献来源:Broad histone H3K4me3 domains in mouse oocytes modulate maternal-to-zygotic-transition. Nature



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