2021年8月27日，百时美施贵宝与Agenus在Clinicaltrials.gov网站登记了PD-1抗体联合AGEN1777治疗晚期恶性肿瘤的一期临床，计划入组75例患者。
2021年5月18日，百时美施贵宝与Agenus达成或协议，引进后者研发的TIGIT双抗AGEN1777，BMS支付2亿美元预付款+13.6亿美元里程碑金额+两位数比例的授权许可费。
AGEN1777靶向TIGIT和另一个未公开靶点，NK/T细胞共抑制性受体。AGEN1777采用增强型Fc，对于PD-1单抗或TIGIT单抗疗效有限的肿瘤有治疗潜力，同时具有与PD-1抗体联用的治疗潜力。
罗氏PD-L1+TIGIT联合治疗成功以后，PD-1+TIGIT成为重要的联合治疗探索方向。
联合治疗探索已经进入深水区，单抗的联合可以拓展到单抗/双抗或双抗/双抗的联合。以PD-1+TIGIT为例，康方生物已经启动PD-1/CTLA-4双抗与TIGIT单抗的联合治疗，BMS/Agenus则启动PD-1-TIGIT双抗的联合治疗，而AGEN1777可能即为CTLA-4/TIGIT双抗。
