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PD-1+TIGIT:默沙东启动小细胞肺癌Ⅲ期临床

生物制药小编 • 2 年前 • 247 次点击  

2022年2月4日,默沙东在Clinicaltrials.gov网站上登记了Keytruda+Vibostolimab+化疗联合一线治疗小细胞肺癌(SCLC)的Ⅲ期临床试验,计划入组450例患者。

PD-(L)1+TIGIT的联合治疗竞争异常激烈,罗氏、默沙东、百济神州处于第一梯队,罗氏有6项Ⅲ期临床在进行中,包括一线NSCLC、一线stage III的NSCLC(Durvalumab的优势领域)、联合化疗一线治疗NSCLC,对于小细胞肺癌,同样开展联合治疗以及联合化疗的两项Ⅲ期临床,另外一项Ⅲ期临床针对食管癌(ESCC)。默沙东有两项Ⅲ期临床,分别治疗NSCLC和SCLC。百济神州有2项Ⅲ期临床,分别针对NSCLC和stage III NSCLC。

罗氏将TIGIT联合PD-L1作为迭代PD-1/PD-L1的主角,包括新辅助疗法或辅助疗法的拓展。

血液瘤方面,罗氏同时在探索Tiragolumab联合CD38抗体治疗多发性骨髓瘤或联合CD20抗体治疗淋巴瘤。

百济神州PD-1+TIGIT联合或CD20+TIGIT联合治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床试验,已经于2021年12月获得NMPA默示许可。

总结

国内围绕TIGIT的竞争,除了联合治疗外,很多药企选择开发PD-1/TIGIT或PD-L1/TIGIT双抗。百济神州TIGIT抗体为国内第三家申报,但推进最快,已经处于国际第一梯队,并以29亿美元价格授权给诺华。



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