社区所有版块导航
Python
python开源   Django   Python   DjangoApp   pycharm  
DATA
docker   Elasticsearch  
aigc
aigc   chatgpt  
WEB开发
linux   MongoDB   Redis   DATABASE   NGINX   其他Web框架   web工具   zookeeper   tornado   NoSql   Bootstrap   js   peewee   Git   bottle   IE   MQ   Jquery  
机器学习
机器学习算法  
Python88.com
反馈   公告   社区推广  
产品
短视频  
印度
印度  
Py学习  »  Git

罗氏二度折戟,吉利德TIGIT单抗临床二期PFS翻倍!

BiG生物创新社 • 3 年前 • 320 次点击  

(新闻稿,来源:Gilead)

撰文 | 大道至简

近日,Gilead和Arcus宣布了一项针对非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验(ARC-7)第四次中期分析的积极结果(NCT04262856)。


图源:https://clinicaltrials.gov/


研究显示:与PD1单药治疗相比,Domvanalimab联合用药组在NSCLC患者中观察到中位无进展生存期(mPFS)增加一倍,进展或死亡风险降低35-45%,Domvanalimab联合用药组的客观缓解率(ORR)和6个月无进展生存期(PFS)也比单药治疗组有临床意义的改善。

结果发表于2022年12月20日,美国临床肿瘤学学会(ASCO)月度全体会议系列上。

(ARC-7试验设计,来源:Arcus)



ARC-7是一项II期、多中心、三臂、随机、开放标签的临床研究,旨在对比联合治疗组(含Domvanalimab)与PD1单药治疗组(Zimberelimab)的安全性和有效性。

该研究纳入了PD-L1肿瘤比例评分(TPS)为≥50%,且无EGFR/ALK突变的一线转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

150名患者以1:1:1的比例随机分配到:二联用药组(Domvanalimab+Zimberelimab)、三联用药组(Domvanalimab+Zimberelimab+Etrumadenan)和单药治疗组(Zimberelimab)。

研究主要终点为客观缓解率(ORR)和无进展生存率(PFS),次要终点包括反应持续时间(DOR)、疾病控制率(DCR)和总生存率(OS)及安全性。

 (临床结果,来源:Arcus)


与单药治疗相比,二联和三联药物的中位无进展生存期(mPFS)和6个月PFS均有临床意义的改善,其中二联、三联用药组中位无进展生存期(mPFS)是单药治疗组的两倍多,三组中位无进展生存期(mPFS)分别为12个月、10.9个月和5.4个月,而且二联用药组的疾病进展或死亡风险降低了 45%三联用药组降低了35%

此外,含Domvanalimab的二联、三联用药组的客观缓解率(ORR)也有明显的临床意义上的改善,二联、三联用药组的客观缓解率(ORR)为41%40%,而单药治疗组为27%随着研究继续,吉利德将进一步监测三联用药组中位无进展生存期(mPFS)以及总生存率(OS)。

三组研究均为没有观察到异常的安全性问题,总体研究显示Domvanalimab耐受性良好,并且与已知的安全性一致。

与输液相关的不良反应发生率较低,单药治疗组、二联和三联用药组分别为4%、4%和10%。免疫相关的不良事件包括皮疹和瘙痒,但发生率和等级均较低,局部使用皮质类固醇可以控制。


  • 关于Domvanalimab


Domvanalimab是一种去除抗体Fc端功能的抗TIGIT的单抗,它与靶点TIGIT结合,阻断TIGIT通路,解除免疫抑制,恢复免疫细胞的肿瘤杀伤力。

TIGIT,即“T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白”,属于免疫球蛋白超家族(IgSF)。它是一种具有免疫抑制功能的细胞表面蛋白,在多种免疫细胞表面表达,曾被誉为“下一代PD-1”。

目前全球范围内Domvanalimab正在进行的四项临床3研究,包括ARC-10、PACIFIC-8、STAR-121和STAR-221,分别用于肺癌和胃食管癌

20227,中国CDE公示:Domvanalimab注射液获得1类新药临床试验许可,拟开发适应症为:联合PD-L1抑制剂用于治疗PD-L1表达,且同步放化疗后疾病未进展的、不可切除性局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC


其他进展


全球靶点TIGIT项目研究阶段分布

(靶点TIGIT阶段,来源:智慧芽)

现阶段,全球暂无一款靶点TIGIT药物上市,进展最快的是罗氏的Tiragolumab。

但是2022年3月、5月,Tiragolumab两项关键性临床3期研究宣告:未达主要研究终点。

这意味着,Tiragolumab用于小细胞肺癌(SCLC)和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)临床试验阶段性失败了。

然而,数据表明,在两个共同主要终点中,都观察到了数值改善。公开信息也显示研究继续,Tiragolumab用于其他瘤种的研究也在进行中。

国内的同类产品中,进展最快的是百济神州的Ociperlimab。临床前研究显示,Ociperlimab的亲和力是罗氏Tiragolumab的4倍。凭借这款产品,百济神州在2021年与诺华达成总金额29亿美元的合作,获得了3亿美元首付款。

目前,Ociperlimab用于非小细胞肺癌(NSCLC)的临床3期研究正在进行,用于宫颈癌、肝癌、小细胞肺癌、鳞状细胞癌和弥漫性大B细胞淋巴瘤等的临床研究也在陆续展开。

纵观全球,布局同样靶点的还有默沙东、阿斯利康、GSK,以及国内的复宏汉霖、君实生物、康方生物等,进展最快的处于临床3期研究阶段。


参考资料

1.Anti-TIGIT Domvanalimab-Containing Study Arms Improve Progression-Free Survival Compared to Anti-PD1 Alone in Phase 2 Non-Small Cell Lung Cancer Study (gilead.com).2022.12.19.

2.其他.官网或公开资料.


扫码加入BiG生物创新社读者交流群,分享、交流纯粹的行业知识,非诚勿扰!

BiG

Scientific Driven, Making Impact!



创新生态丨医药论坛丨行业分析

媒体公关丨BiG Webinar

联系我们


商务:Oscar 18662346610

媒体:Kathy 17621909690

Python社区是高质量的Python/Django开发社区
本文地址:http://www.python88.com/topic/150799