9月14日，BMS在研发日上披露了公司管线的变更，终止BMS-986207（TIGIT单抗）、BMS-986263（RNAi疗法）、RIPK1抑制剂、CC-90009（GSPT1/CRBN分子胶）、CD47/CD20双抗等新药的开发。BMS-986207（ONO-4686）是一款TIGIT单抗。今年2月，BMS在公布2022财年业绩时宣布，由于存在毒性问题，终止BMS-986207的II期临床研究。不过，这并不代表着BMS放弃了TIGIT靶点。此前2021年5月，BMS还从Agenus引进TIGIT/CD96双抗AGEN1777的全球开发和商业化权益，首付款为2亿美元，潜在的里程碑付款高达13.6亿美元。目前，BMS正在评估该候选药物治疗非小细胞肺癌和胃癌的疗效。BMS-986263是一款RNAi疗法，被开发用于非酒精性脂肪肝炎、肝纤维化和特发性肺纤维化。2016年11月，BMS以1亿美元首付款从日东电工（Nitto Denko）引进了该产品的全球开发和商业化权益。CC-90009（eragidomide）是新一代GSPT1选择性CELMoD，可通过 CRL4CRBN选择性靶向GSPT1进行泛素化和蛋白酶体降解，被开发用于急性髓系白血病。Copyright © 2023 PHARMCUBE. All Rights Reserved.
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