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罗氏正式放弃TIGIT疗法

药研网 • 5 天前 • 126 次点击  
7月24日,罗氏公布了2025年上半年业绩: 上半年总销售额达到309亿瑞士法郎(按最新汇率约为389.81亿美元)增长7%延续稳定增长态势。
从业务板块来看,其中制药部门239亿瑞士法郎(+10%),诊断部70亿瑞士法郎。

制药板块中,多个核心产品继续保持强劲增长势头,其中 Phesgo(乳腺癌)、Xolair(食物过敏)、Hemibra(A 型血友病)、Vabysmo(严重眼病)和 Ocrevus(多发性硬化症)是最大的增长动力。

  • HER2曲妥珠和帕妥珠复合制剂Phesgo同比大涨55%

  • IgE抗体Xolair同比增长34%

  • 眼科双抗Vabysmo增长18%

  • 血友病治疗药物Hemlibra增长17%

  • CD20抗体Ocrevus增长8%


与此同时,罗氏在管线方面也进行了大规模更新。继多个季度“减法式调整”之后,公司本季度正式将TIGIT抗体tiragolumab从管线中全面移除,包括此前用于非小细胞肺癌和肝癌的两项三期临床试验,宣告TIGIT项目彻底终结

这一决定延续了过去一年半的战略收缩:自2023年7月起,罗氏已陆续终止TIGIT相关的多个三期和二期临床试验,尽管期间仍有部分项目数据更新。此次清退意味着罗氏正式放弃TIGIT路径。


此外,罗氏也终止了PD-1/IL-2融合蛋白Eciskafusp Alfa的相关临床


不过管线并未停滞,PanRAS抑制剂新药已进入一期试验,今年上半年共有四款候选新药进入三期阶段,显示出其在创新药研发上的持续投入与方向更新。

对于2025年全年展望,罗氏预计集团销售额将增长在中个位数区间(CER):

End


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