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Western Blot实验何以解忧?——专业Digital WB检测服务

iNature • 2 年前 • 163 次点击  
Western Blot是生物科研及制药研发等必备的实验技术。实验目的明确,技术原理清晰,但传统Western Blot却面临经验依赖性强、操作步骤多、时间长、定量差、重现性不好等各种问题。想获得一幅条带漂亮、定量准确的图片殊为不易。WB图片属于撤稿重灾区。
时代在发展,技术在进步。Western Blot已进入Digital Western Blot时代。为解决传统Western Blot面临的诸多问题,满足基础科研与生物制药单位的高质量数据要求,加快科研及研发进度——

特推出Digital Western Blot专业检测服务:
一、技术服务平台优势
  • 大:可检测大至440KD的大蛋白,不再为转膜效率低、转膜条带不均一烦恼
  • 小:可检测小至2KD的小蛋白,不再为转膜穿透而烦恼
  • 定:定量Western,首次实现信号光子的直接定量,无条带灰度传递误差
  • 全:全膜结果,符合审稿要求。条带长得都一样,得有全膜条件下的分子量位置信息
  • 微:微量样品低至0.5 μg总蛋白上样,少量分选细胞、原代细胞检测无忧
  • 灵:泳道呈现可自由组合、自由排列,多维度灵活呈现实验结果

二、典型服务内容领域
1. 信号通路解析


2. PROTAC靶点降解药效测定

3. IVD、治疗性抗体研发血清抗体检测、ADA筛查

4. 基因敲除、过表达验证

5. 外泌体鉴定
       

6. 小分子、中药靶点药效评估

7. 生物标志物定量检测

8. 临床研究

9. 干细胞研究

10. 抗原表达鉴定、疫苗研发

11. 其他探索性应用

三、服务平台技术原理
全自动Digital CE-Western (Capillary Electrophoresis-Western)由美国Bio-Techne 公司旗下ProteinSimpIe于2011年推出,该技术彻底革新了传统Western BIot操作流程与数据分析。自推出以来,越来越受到全球重要研究机构及药物研发产业界的认可,已有数千家科研单位及药物研发公司陆续引进了该平台。凭借标准化操作、快速的实验流程,以及可重复、高质量的实验数据,全自动Digital CE-Western技术推出短短数年,已有大量文献发表(http://www.proteinsimple.com/citations.html)
全自动Digital CE-Western技术可实现所有检测步骤及数据分析的自动化。采用微量毛细管,结合专利的内涂层技术,可在同一样品管中完成灌胶、上样、分离、固定、免疫放大和信号采集,并自动进行数据分析。整个过程无需人工干预,可避免传统方法因实验步骤繁多、检测流程较长而导致的结果重复性问题,有效提高检测结果的准确性和重现性。

四、服务特点
  • 先严格确认样本信号线性区间、抗体特异性,再进行正式检测
  • 保留原始数据,方便回溯追踪
  • 课题设计、实验数据严格保密
  • 1-7个工作日内交付,样本量大另议

五、交付内容
  • 条带图
  • 峰形图
  • 条带灰度值,方便进行T检验、方差分析等统计分析、统计作图
  • 保留软件原始数据

六、检测服务技术咨询、价格咨询
服务单位:ProteinSimple合作实验室
Marker Hunter北京猎靶客科技有限公司
电话:133-211-237-56
邮箱:Euclid.li@topbiox.com
微信二维码:

七、已发表文章
[1] Wang, D., Duan, H., Feng, J., Xiang, J., & Yan, X. (2019). Soluble cd146, a cerebrospinal fluid marker for neuroinflammation, promotes blood-brain barrier dysfunction. Theranostics, 2020, Vol. 10, Issue 1(1).中国科学院生物物理研究所阎锡蕴院士课题组
[2] Tian Y , Zhang F , Qiu Y , et al. Reduction of choroidal neovascularization via cleavable VEGF antibodies conjugated to exosomes derived from regulatory T cells[J]. Nature Biomedical Engineering, 2021:1-15.中国科学院过程工程研究所魏炜研究员
[3] Wang Y, Liu L , Song Y , et al. Unveiling E2F4, TEAD1 and AP-1 as regulatory transcription factors of the replicative senescence program by multi-omics analysis[J]. Protein & Cell, 2022:1-18.北京大学基础医学院邓宏魁院士团队
[4] Tabebordbar M, Zhu K, Cheng J, et al. In vivo gene editing in dystrophic mouse muscle and muscle stem cells[J]. Science. 2016, 351(6271):407-411. 哈佛大学干细胞研究所
[5] Essig K, Hu D, Guimaraes JC, et al. Roquin Suppresses the PI3K-mTOR Signaling Pathway to Inhibit T Helper Cell Differentiation and Conversion of Treg to Tfr Cells. Immunity. 2017 Dec 19;47(6):1067-1082.e12. 慕尼黑大学生物医学中心免疫学研究所
[6] Fujii M, Matano M, Toshimitsu K, et al. Human Intestinal Organoids Maintain Self-Renewal Capacity and Cellular Diversity in Niche-Inspired Culture Condition. Cell Stem Cell. 2018 Dec 6;23(6):787-793.e6.东京大学
[7] Cerezo M, Guemiri R, Druillennec S, et al. Translational control of tumor immune escape via the eIF4F-STAT1-PD-L1 axis in melanoma. Nat Med. 2018 Dec;24(12):1877-1886. 巴黎萨克雷大学
[8] Zorba A, Nguyen C, Xu Y, et al. Delineating the role of cooperativity in the design of potent PROTACs for BTK. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Jul 31;115(31): E7285-E7292. 辉瑞全球研发
[9] Welsbie DS, Mitchell KL, Jaskula-Ranga V, et al. Enhanced Functional Genomic Screening Identifies Novel Mediators of Dual Leucine Zipper Kinase-Dependent Injury Signaling in Neurons. Neuron. 2017 Jun 21;94(6):1142-1154.e6. 约翰霍普金斯大学医学院
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